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9-Dihydro-13-acetylbaccatin III

簡要描述:9-Dihydro-13-acetylbaccatin III公司其它產品耐VP16絨癌細胞株;JEG-3/VP16朝藿定A1(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Epimedin A1
DLL1 Others Human DLL1 / Delta-1 細胞裂解液 (陽性對照) 朝藿定B(標準品)質量規格:HPLC≥98%,標準品Epimedin B
豚鼠皮膚細胞;GP-S2朝藿定C(標準

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2023-12-23
  • 訪  問  量:475

詳細介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。公司產品僅用于科研
產品名稱:  9-Dihydro-13-acetylbaccatin III
CAS No.142203-65-4
中文名:
別名:
分子式:C33H42O12

性狀:Powder
純度:97.00%
關鍵詞紅豆杉; 紫杉烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

特色服務:
隨貨提供1H-NMR等報告
標準液配制方法:
400NTU的標準原液50mL注入容量瓶內,再取950mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為20NTU標準液。
二、10NTU 標準液配制方法:
400NTU的標準原液25mL注入容量瓶內,再取975mL純水注入容量瓶內、搖晃混勻,此液體為10NTU標準液。
三、配制的10NTU20NTU標準液,要現配現用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標準液,不能在常溫下存放,濁度標準液應貯存于1—10以內環境中(放置冰箱冷藏室內貯存)
標準溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 86毫伏:取50100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 256毫伏:取50100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5 ORP標準液保存期為72hour
標準品的分級:
一級標準品(原級參考物)
物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標準品定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
NCI-H157(非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2TBEPOWDER-DIwo7iumTBE 緩沖液粉末包超級白色粉末RTsigma

BEL-7404(肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M006小鼠肺成纖維細胞*培養基100mL 成骨肉瘤細胞;Saos-2間典本晴 3-Iodobqnzonitnilq 69113-29-3

CM-H023甲狀腺濾泡上皮細胞*培養基100mLACRIDINEORANGE丫啶橙電泳級橙棕色精細結晶粉末RTsigma

SPHK1 Others Human  SPHK1 / Sphingosine Kinase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) SILVERnitnATE銀蛋白組學級白色精細結晶粉末RTsigma

主動脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)56-81-5甘油Glycerin;Glycyl alcohol;Trixy7noxy propane;Propenyl alcohol
CLEC6A Others Human  CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 細胞裂解液 (陽性對照) 款冬酮(標準品)Tussilago farfara, ext. 質量規格:供含量測定用

C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells耐斯糖(標準品)NISTOSE質量規格:含量測定

HSC1細胞,色素瘤細胞 羅伊氏乳桿菌 B細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)對羥基苯乙酮(標準品)4'-Hydroxyacetophenone質量規格:供含量測定用

WPMY-1(正常前列腺基質永生化細胞) 5×106cells/瓶×23,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇(標準品)3,29-Dibenzoyl rarounitriol質量規格:含量測定

JAR(胎盤絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MG-63, 骨肉瘤細胞 胃腺癌細胞;BGC-823牛磺豬去氧膽酸(標準品)TAUROHYODEOXYCHOLIC ACID  SALT質量規格:含量測定
CCL24 Others Human  CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 喹禾靈(分析標準品,96%)質量規格:分析標準品,96%Quizalofop-ethyl

CL-0041BT-549(管癌細胞)5×106cells/瓶×2精喹禾靈(分析標準品,98%)質量規格:分析標準品,98%Quizalofop-p-ethyl

PC-12(高分化)PC12,大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化) 骨肉瘤細胞(瘤株),OS-732細胞 PANC-1(胰腺癌細胞)無蛋白酶牛血清白蛋白質量規格:>98%,分子生物學級Albumin, from bovine Protease free

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]硬脂酸鋁質量規格:ARAluminum stearate

IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 細胞裂解液 (陽性對照) 鉍試劑III(>99%,BR)質量規格:>99%,BRBismuth(III) nitrate pentahydrate
9-Dihydro-13-acetylbaccatin III原莪述烯醇 HPLC95% 20mg Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規格:96T/48T

醉椒素 HPLC95% 20mg Ratheatshockprotein60,hSP-60ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規格:96T/48T

,二氫甲氧醉椒素 HPLC95% 20mg Ratheatshockprotein70,hSP-70ELISAKit大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規格:96T/48T

黃卡瓦胡椒素B HPLC95% 20mg Ratheatshockprotein70,hSP-70ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒規格:96T/48T

,二甲氧基黃烷酮 HPLC95% 20mg Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISAKit大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規格:96T/48T

楮樹黃酮醇F HPLC95% 20mg Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒規格:96T/48T

,'二異戊烯基金雀異黃素 HPLC95% 20mg RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格:96T/48T

山豆根黃烷酮A HPLC95% 20mg RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規格:96T/48T

龍血素D HPLC95% 20mg RatHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISAKit大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

血竭黃烷A HPLC95% 20mg RatHelicobacterpyloriIgG,Hp-IgGELISA試劑盒大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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