大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠組織蛋白去乙酰化酶2(Hdac2/Yy1bp)免疫試劑盒

小鼠組織蛋白酶K(cath-K)免疫試劑盒

小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)免疫試劑盒

小鼠組蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)免疫試劑盒

小鼠組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)免疫試劑盒

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒

小鼠組胺(HIS)免疫試劑盒

小鼠總蛋白C(TPC)免疫試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒

小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)免疫試劑盒

小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6(TRAF6)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員11A(TNFRSF11A/RANK)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1(TL1)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)抗體免疫試劑盒

小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

小鼠腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫試劑盒

小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)免疫試劑盒